Utilización de células madre embrionarias y adultas

El descubrimiento de las células madre ha sido un gran avance para la ciencia ya que puede conducir una cura en las enfermedades causadas por la degeneración de tejidos difíciles de "reconstruir" como por ejemplo las enfermedes neurodegenerativas como el parkinson y el alzeímer.
En cuanto a la utilización de células madre adultas, no plantea ningún problema ya que para su extración, no plantea ningún debate en lo que se refiere a "la santicidad de la vida", ya que estas células las obtenemos de diferentes tejidos adultos.
Es en el otro tipo de células madre donde se plantea el problema. Este otro tipo de células madre son las embrionarias, cuya procedencia es la masa celular interna de un embrión de unos 5 días de edad. La principal ventaja de este tipo de célula madre respecto a las adultas esque pueden mantenerse, es decir, pueden dividirse indefinidamente creando así una población de células madre estable. Es el lugar de procedencia de estas células lo que crea el debate, ya que la extracción del embrión conlleva la eliminación del mismo.
El principal problema es que hay muchas personas y asociaciones que plantean al embrión como si fuera un humano en temprana edad, y que por tanto se han de defender sus derechos. Estas personas tienen mucha fuerza, ya que la iglesia hoy en día sigue teniendo mucho poder y hace que las inversiones en el desarrollo de dichas técnicas sean mucho menores de lo que serían si no estuvieran en contra.
En mi opinión, lo único que puedo decir a estas personas esque estas técnicas no se hacen por diversión, sino que se hacen para evitar un grave malestar e incluso la muerte de muchas personas. Por lo tanto les daría a elegir entre un embrión que está formado por unas cuantas células y que no tiene capacidad de sentir o personas con una edad y unos sentimientos, y también de las personas que forman el entorno de dichas personas, ya que en muchos casos lo pasan peor (como en el alzeímer).
En conclusión decir que la ciencia hace estas cosas con un determinado fin, un fin que busca el mejorar la calidad de vida de las personas y evitar la muerte de muchas otras, que el fin, en este caso justifica con creces los medios ( si debemos de justificar algo..).

Enfermedades cromosómicas

Enfermedad de Batten

La enfermedad de Batten es una enfermedad hereditaria mortal que afecta al sistema nervioso y que comienza en la niñez. Los primeros síntomas de este trastorno aparecen generalmente entre las edades de 5 y 10 años, cuando los padres o los médicos advierten que un niño previamente normal ha comenzado a presentar convulsiones o problemas de visión. En algunos casos los primeros signos son sutiles, manifestándose en cambios de personalidad y del comportamiento, lentitud en el aprendizaje, torpeza o tropiezos al caminar.

Los niños que padecen la enfermedad de Batten terminan quedando ciegos, postrados en una cama y hasta dementes. La enfermedad de Batten a menudo es mortal al llegar a los últimos años de la adolescencia o al llegar a la edad de 20 años.

Enfermedad de Huntington

Es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran degeneración neuronal constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. Esta enfermedad genética presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad.

Hemocromatosis

La hemocromatosis afecta al metabolismo del hierro, provocando un acúmulo excesivo e incorrecto de este metal en los órganos y sistemas del organismo. Cuando el depósito de hierro es tal que ocasiona perjuicio a los órganos en los que se acumula (especialmente el hígado), se habla de hemocromatosis.

En concentraciones fisiológicas, el hierro es un elemento vital para el organismo gracias a su capacidad de recibir y ceder electrones. Sin embargo, cuando se encuentra en grandes cantidades pierde esta función y genera radicales libres, causantes del daño orgánico presente en la enfermedad.

Distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que es mucho más común en hombres que en mujeres. Produce destrucción de músculo estriado.

Por tanto, la distrofia muscular de Duchenne se trata de una enfermedad monogénica ocasionada por mutaciones en el gen denominado DMD.

Hemofilia A

La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y es el segundo trastorno genético asociado con hemorragia grave. Se trata de una enfermedad hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad de coagulación. Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la activación del factor X en la cascada de la coagulación. Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da como resultado la formación de fibrina deficiente, lo que provoca que la coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable. Aproximadamente, 1 de cada 5.000 varones se ven afectados.